【明確考綱·把握考情】
Ⅰ:對所列知識點要知道其含義,能夠在試題所給予的相對簡單的情境中識別和使用它們。
Ⅱ:理解所列知識和其他相關(guān)知識之間的聯(lián)系和區(qū)別,并能在較復雜的情境中綜合運用其進行分析、判斷、推理和評價。
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考綱要求
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三年高考
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人類對遺傳物質(zhì)的探索過程Ⅱ
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2014江蘇4、2013江蘇2、2012江蘇2、
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DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點Ⅱ
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2014福建 5、2014山東5、2013廣東2、2012福建5
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DNA分子的復制Ⅱ
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2 012山東5
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基因的概念Ⅱ
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2012江蘇6、2014海南21、2014四川3、2013海南22
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遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯Ⅱ
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2014海南24、2014安徽3、2013新課標全國卷Ⅰ1、2013浙江3、2013江蘇32
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基因與性狀關(guān)系Ⅱ
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2014江蘇6、2014江蘇20
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【名師綜述·把握規(guī)律】
生物的遺傳和變異是由遺傳物質(zhì)所引起的,生物的遺傳物質(zhì)主要是DNA,與DNA有關(guān)的知識是掌握遺傳和變異知識的基礎(chǔ)。如DNA作為遺傳物質(zhì)的實驗證據(jù)、DNA分子的結(jié)構(gòu)、DNA的復制、基因的概念、基因指導蛋白質(zhì)的合成,以及基因與性狀的關(guān)系等,這些知識在高考中也是常考的內(nèi)容,因此,強化對本專題的復習就顯得非常重要。對DNA分子的結(jié)構(gòu)組成及特點進行考查不理解DNA結(jié)構(gòu)特點及含義;計算DNA結(jié)構(gòu)中的堿基問題時易出錯。突破策略:采用“繪圖釋義”建立幾何模型;堿基計算通過模型把已知和未知條件直觀的表示出來;進而顯示出堿基間的數(shù)量關(guān)系,堿基占一條鏈的比例和在整個DNA分子中的比例是不一樣的;對于DNA分子半保留復制的考查,模板鏈和標記鏈混淆,分不清如何分配;找不到基因突變的時間;混淆DNA復制n次和第n次復制至少所需的某種堿基數(shù);分不清DNA復制的細胞種類。突破策略:畫示意圖法;基因突變通常發(fā)生在一條單鏈上,以突變的鏈為模板形成的子代DNA分子均是突變的DNA分子,以未突變的單鏈為模板形成的DNA分子均為正常的DNA分子,若第一次復制時突變,則突變DNA:正常DNA=1:1,第二次復制時則比值為1:3,第三次復制時突變則比值為1:7······,(模板鏈是上次復制形成的DNA分子的各自兩條鏈),復制n次所需某種堿基數(shù)至少是第一次+第二次+······+第n次所需的該堿基個數(shù)之和;原核細胞內(nèi)DNA是單一復制原點雙向復制,而真核細胞核中的DNA復制是多起點雙向復制;混淆原核生物細胞內(nèi)和真核生物細胞核中基因表達過程;混淆復制和轉(zhuǎn)錄過程;分不清轉(zhuǎn)錄的起點;判斷不了翻譯的方向。突破策略:復制是雙向的,而轉(zhuǎn)錄是單向;復制后的模板參與構(gòu)成子代DNA分子,而轉(zhuǎn)錄后的模板和原來的互補鏈再形成DNA分子;復制需DNA解旋酶,而轉(zhuǎn)錄不需要。DNA復制和轉(zhuǎn)錄過程均從3/末端向5/末端進行,在轉(zhuǎn)錄中還要注意啟動子的位置,3/末端和啟動子在同一端時以此鏈進行轉(zhuǎn)錄,這樣保證了某一基因只以一條鏈為末端進行轉(zhuǎn)錄和翻譯。混淆啟動子、終止子與起始密碼、終止密碼的概念;誤認為氨基酸和密碼子、tRNA是一一對應關(guān)系。突破策略:啟動子:是指基因結(jié)構(gòu)中位于編碼區(qū)上游的脫氧核苷酸序列,啟動子中有RNA聚合酶結(jié)合位點,能夠準確的識別轉(zhuǎn)錄的起始點并啟動轉(zhuǎn)錄,有調(diào)控遺傳信息表達的作用。啟動子不止三個堿基對。起始密碼:是指mRNA上的三個相鄰的含氮堿基AUG、GUG。終止子:位于DNA上,是非編碼區(qū)的脫氧核苷酸序列,它特殊的堿基排列順序能夠阻礙RNA聚合酶的移動,并使其從DNA模板鏈上脫離下來,從而使轉(zhuǎn)錄結(jié)束。終止密碼:位于mRNA上,共有三種:UAA、UAG、UGA。這三種密碼子不是決定氨基酸的“無義密碼”,而是表明肽鏈已經(jīng)翻譯完成。密碼子共有64種,決定的氨基酸只有20種。每種氨基酸對應一種或幾種密碼子 (說明密碼的簡并),可由一種或幾種tRNA轉(zhuǎn)運;但一種決定氨基酸的密碼子只能決定一種氨基酸,且一種tRNA只能轉(zhuǎn)運一種氨基酸。決定氨基酸的密碼子與tRNA之間是一一對應關(guān)系,而終止密碼不對應tRNA。
1.從考查內(nèi)容上看,DNA是遺傳物質(zhì)的實驗、DNA的結(jié)構(gòu)和復制、遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯是常考點,并常結(jié)合細胞分裂、基因突變和染色體變異進行綜合考查。