專練39 伴性遺傳
1.有些人的性染色體組成為XY,其外貌與正常女性一樣,但無生育能力,原因是其X染色體上有一個隱性致病基因a,而Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因。某女性化患者的家系圖譜如圖所示。下列敘述錯誤的是( )
A.Ⅱ-1的基因型為XaY
B.Ⅱ-2與正常男性婚后所生后代的患病概率為1/4
C.Ⅰ-1的致病基因來自其父親或母親
D.人群中基因a的頻率將會越來越低
2.一對色覺正常的夫婦生了一個紅綠色盲的男孩。男孩的外祖父、外祖母和祖母色覺都正常,祖父為色盲。該男孩的色盲基因來自( )
A.祖父 B.祖母 C.外祖父 D.外祖母
3.某男性遺傳病患者與一個正常女子結(jié)婚,醫(yī)生告誡他們只能生男孩。據(jù)此推測該病的遺傳方式為( )
A.Y染色體遺傳 B.常染色體顯性
C.伴X顯性 D.伴X隱性