課時(shí)質(zhì)量評價(jià)(四十)
(建議用時(shí):40分鐘)
一、選擇題:每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中只有一個(gè)符合題目要求。
1.(2021·山東濟(jì)寧模擬)熒光定量PCR技術(shù)可定量檢測樣本中某種DNA含量。其原理是在PCR體系中每加入一對引物的同時(shí)加入一個(gè)與某條模板鏈互補(bǔ)的熒光探針,當(dāng)相關(guān)酶催化子鏈延伸至探針處,會水解探針,使熒光監(jiān)測系統(tǒng)接收到熒光信號,即每擴(kuò)增一次,就有一個(gè)熒光分子生成。下列敘述正確的是( )
A.引物是單鏈DNA,引物的堿基序列均相同
B.DNA合成方向是從子鏈的3′端向5′端
C.達(dá)到設(shè)定熒光強(qiáng)度所經(jīng)過的循環(huán)次數(shù)與其起始模板數(shù)量無關(guān)
D.該項(xiàng)技術(shù)結(jié)合逆轉(zhuǎn)錄可用于檢測某種細(xì)胞中不同基因的轉(zhuǎn)錄水平
D 解析:引物是單鏈的DNA或RNA,擴(kuò)增不同的DNA,所用引物的堿基序列不相同,A錯(cuò)誤;DNA合成方向是從子鏈的5′端向3′端,B錯(cuò)誤;由熒光定量PCR技術(shù)原理分析可知,達(dá)到設(shè)定熒光強(qiáng)度所經(jīng)過的循環(huán)次數(shù)與其起始模板量呈負(fù)相關(guān),C錯(cuò)誤;cDNA是以mRNA為模板逆轉(zhuǎn)錄形成的,故若以cDNA為模板,該項(xiàng)技術(shù)便可用于檢測某種細(xì)胞中不同基因的轉(zhuǎn)錄水平,D正確。
2.(2021·江蘇卷)下圖是剔除轉(zhuǎn)基因植物中標(biāo)記基因的一種策略,下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( )