7 伴性遺傳和人類遺傳病
例1.有些人的性染色體組成為XY,但其外貌與正常女性一樣,無生育能力,原因是其X染色體上有一個隱性致病基因a,而Y染色體上沒有相應的等位基因。某女性化患者的家系圖譜如圖所示。下列敘述錯誤的是( 。
A.Ⅱ-1的基因型為XaY
B.Ⅱ-2與正常男性婚后所生后代的患病概率為1/4
C.I-1的致病基因來自其父親或母親
D.人群中,基因a的頻率將會越來越低
一、選擇題
1.關于性別決定與伴性遺傳的敘述,不正確的是( 。
A.紅綠色盲基因和它的等位基因只位于X染色體上
B.母親是紅綠色盲基因的攜帶者,由于交叉遺傳,兒子一定患紅綠色盲
C.人類的精子中,染色體的組成是22對+X或22對+Y
D.人類抗維生素D佝僂病的遺傳和性別相關聯(lián),屬于伴性遺傳
2.某XY型性別決定植物,基因B(葉片有茸毛)對b(葉片無茸毛)完全顯性,F(xiàn)選取純合有茸毛雄株與無茸毛雌株雜交,下列分析正確的是( )
A.若B、b存在于細胞質(zhì)中,則后代雄性全部有茸毛,雌性全部無茸毛
B.若后代全部有茸毛,則B、b一定位于常染色體上