應(yīng)用 常見人類遺傳病實(shí)例
1.先天性夜盲癥是由不同基因控制的,分為靜止性夜盲癥和進(jìn)行性夜盲癥;前者一出生便表現(xiàn)為夜盲,相關(guān)基因(A/a)位于X染色體上;后者發(fā)病較晚,相關(guān)基因(D/d)位于常染色體上。如圖是甲、乙兩個(gè)家族的不同種類夜盲癥遺傳系譜圖,已知甲、乙兩個(gè)家族都不含對(duì)方的致病基因,且乙家族中Ⅰ2不攜帶致病基因。
(1)甲家族和乙家族的夜盲癥分別表現(xiàn)為哪種?遺傳方式分別是什么? 。
(2)若甲家族的Ⅲ2與乙家族的Ⅲ1婚配,則所生孩子的表現(xiàn)型是怎樣的? 。
(3)乙家族的Ⅱ1與Ⅱ2再生育一個(gè)患病孩子的概率是 。
答案 (1)甲家族表現(xiàn)為進(jìn)行性夜盲癥,遺傳方式為常染色體隱性遺傳。乙家族表現(xiàn)為靜止性夜盲癥,遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳 (2)全部正常(或均不患病) (3)1/4
2.糖原沉積、裥褪且环N單基因遺傳病,一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患糖原沉積病Ⅰ型的女兒和一個(gè)正常的兒子。若這個(gè)兒子與一個(gè)糖原沉積病Ⅰ型攜帶者女性結(jié)婚,他們生育患糖原沉積、裥团畠旱目赡苄允嵌嗌?
答案 1/12